[1]. Uptakes of trace elements in Zn-deficient mice.
JOURNAL OF RADIOANALYTICAL AND NUCLEAR CHEMISTRY 251/3 393-398 （2002年） [査読] 有
[責任著者・共著者の別] 共著者
[著者] [責任著者]Ohyama [共著者]T.,Yanaga,M.,Yoshida,T.,Maetsu,H.,Noguchi,M.,Suganuma,H.,Omori,T.,Hirunuma,R.,Enomoto,S.
[2]. Novel growth factor supporting survival of murine primordial germ cells: Evidence from conditioned medium of ter fetal gonadal somatic cells
MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 60/3 384-396 （2001年） [査読] 有
[責任著者・共著者の別] 共著者
[著者] [責任著者]Takabayashi [共著者]S.,Sasaoka,Y.,Yamashita,M.,Tokumoto,T.,Ishikawa,K.,Noguchi,M.
[3]. The ter/ter gonadal somatic cells cause apoptosis in ter/ter primordial germ (PGCs) with normal survivability and proliferation ability in the mouse : Evidence from PGC-somatic sell "exchange-co-culture".
ZOOLOGICAL SCIENCE 18/ 695-704 （2001年） [査読] 有
[責任著者・共著者の別] 共著者
[著者] [責任著者]Takabayashi [共著者]S.,Nozaki,M.,Ishikawa,K.,Noguchi,M.
[4]. Effect of administration methods of multi-tracer solution on uptake rates of cobalt and other trace elements in Zn-deficient mice
RIKEN Accelerator Progress Report 34/ 141 （2001年） [査読] 無
[責任著者・共著者の別] 共著者
[著者] [責任著者]Ohyama [共著者]T.,Yoshida,T.,Maetsu,H.,Noguchi,M.,Suganuma,H.,Hirunuma,R.,Enomoto,S.,Omori,T.,Yanaga,M. :
[5]. Specific cobalt metabolism under Zn-deficient condition
RIKEN Rev. 35/ 55-56 （2001年） [査読] 無
[責任著者・共著者の別] 共著者
[著者] [責任著者]Ohyama [共著者]T.,Yoshida,T.,Maetsu,H.,Noguchi,M.,Suganuma,H.,Hirunuma,R.,Enomoto,S.,Yanaga,M.,Omori,T.
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[1]. 生殖細胞の発生と性分化
共立出版 （1998年）
[著書の別]著書（研究）
[単著・共著・編著等の別] 単著
[著者]野口基子
[備考] 共著担当箇所(生殖細胞発生にかかわる突然変異とテラトーマ形成, 204-212)
[2]. 岩波生物学辞典 第4版
岩波書店 （1996年）
[著書の別]その他
[単著・共著・編著等の別]
[3]. 生殖細胞─形態から分子へー
共立出版 （1996年）
[著書の別]著書（研究）
[単著・共著・編著等の別] 単著
[著者]野口基子
[備考] 共著担当箇所(腫瘍形成, 126-142)
[4]. 動物培養細胞マニュアル
共立出版, （1993年）
[著書の別]著書（研究）
[単著・共著・編著等の別] 共著
[著者]橋本光一郎,野口基子
[備考] 共著担当箇所(始原生殖細胞 , 266-268)
[5]. 生殖系列ー親から子への生命の流れ
クバプロ （1993年）
[著書の別]著書（研究）
[単著・共著・編著等の別] 単著
[著者]野口基子
[備考] 共著担当箇所(初期胚操作-キメラ動物の使い途-,181-189)
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[1]. マウスの始原生殖細胞を起源とする精巣性奇形腫の新規原因遺伝子の染色体マッピング
日本動物学会第74回大会 （2003年9月） 招待講演以外
[発表者]野口基子,池田よし江,久保生恵,藤田菜都美,菅沼さえり
[備考] 開催場所（函館）
[2]. マウスの始原生殖細胞を起源とする精巣性テラトーマの形成に関わる新規原因遺伝子
日本発生生物学会第36回大会 （2003年6月） 招待講演以外
[発表者]野口基子,池田よし江,久保生恵,藤田菜都美,菅沼さえり
[備考] 開催場所（札幌）
[3]. マウス精巣性テラトーマ形成機構の発生遺伝学的解析
第19回日本疾患モデル学会総会 （2002年11月） 招待講演以外
[発表者]野口基子,笹岡由美子,金田れい子,平井敬吾,野瀬俊明,日下部守昭
[備考] 開催場所（伊香保市）
[4]. Distribution of trace elements among subcellular fractions in livers of Zn-deficient mice.
International Symposium on Bio-Trace Elements 2002 （2002年10月） 招待講演以外
[発表者]T. Ohyama,M. Koike,T. Ogi,Y. Kawamoto,H. Maetsu,H. Suganuma,M. Noguchi,K. Ishikawa,R. Hirunuma,S. Enomoto,,M. Yanaga
[備考] 開催場所（和光市）
[5]. Effects of Zinc Content in a Diet on Concentrations of Trace Elements in Organs and Tissues of Mice
International Symposium on Bio-Trace Elements 2002, （2002年10月） 招待講演以外
[発表者]T. Ogi,Y. Kawamoto,H. Maetsu,M. Koike,T. Ohyama,S. Enomoto,M. Noguchi,H. Suganuma,M. Yanaga
[備考] 開催場所（和光市）
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[1]. マウスの生殖細胞を起源とする奇形腫形成機構の解析 （ 2003年4月 ） 基盤研究(B) 代表
[備考] マウスの生殖細胞を起源とする分化多能性腫瘍である奇形腫の形成機構を明らかにするために,マウスの奇形腫高発系や生殖細胞関連遺伝子改変マウスを用いて,発生遺伝学的,分子遺伝学的,発生工学的,分子生物学的および遺伝学的に解析する.
[2]. マウスの生殖細胞を起源とする奇形腫形成機構の解析 （ 2002年4月 ） 基盤研究(B) 代表
[備考] 生殖細胞を起源とする精巣性奇形腫の形成機構をあきらかにするために,奇形腫高発系と遺伝子KOマウスを用いて,精子形成細胞と奇形腫形成細胞を発生工学的,分子遺伝学的に比較し,原因遺伝子候補のマッピング等により解析する.
[3]. マウスにおける始原生殖細胞を起源とする精巣性奇形腫の形成機構 （ 2001年4月 ） 基盤研究(C) 代表
[備考] マウスの始原生殖細胞を起源とする分化多能性腫瘍の精巣性奇形腫の形成機構を解析するため,昨年度に続いて正常な生殖細胞,奇形腫起源細胞,初期奇形腫を識別する細胞マーカーを探索する.奇形腫形成における生殖細胞と胎仔精巣体細胞の役割を高発系と非感受系マウスの胎仔生殖細胞と体細胞を種々に組み換えた再構成精巣を
[4]. マウスにおける始原生殖細胞を起源とする精巣性奇形腫の形成機構 （ 2000年4月 ） 基盤研究(C) 代表
[備考] 精巣性奇形腫の形成機構を解析する為に,マウスの奇形腫高発系と普通系を用いて,奇形腫起源細胞の同定マーカーを探索し,それらを活用し,形成開始時の生殖細胞ー体細胞の細胞間相互作用,関係する分子や形成遺伝子候補を探る.
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[1]. Zoological Science(国際誌) 論文賞 (課題名：The ter/ter gonadal somatic cells cause apoptosis in ter/ter primordial germ cells (PGCs) with normal survivability and proliferation ability in the) （2002年9月)
[備考] 授与・助成団体名((財)日本動物学会)
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[1]. 発生工学技術の開発等に関する調査(科学技術庁研究発開局) （1987年1月 )
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